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医疗器械临床试验GCP
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药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为叫()
(A)检查
(B)稽查
(C)监查
(D)考察
参考答案
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更多医疗器械临床试验GCP试题
1
为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
2
知情同意原则不包括()
3
下列哪一项违反伦理委员会的工作程序?()
4
以下哪项属于监查员的职责
5
2020版GCP规定伦理委员会的组成和运行应当符合以下哪个部门的要求()
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