首页->医疗器械临床试验GCP

临床试验机构和研究者对申办者违反有关规定或者要求改变实验数据、结论的，应当向()报告

（A）申办者所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者国家食品药品监督管理总局

（B） 研究中心所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者国家食品药品监督管理总局

（C）申办者与研究中心所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者国家食品药品监督管理总局

（D） 申办者或研究中心所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者国家食品药品监督管理总局