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医疗器械临床试验GCP
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发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 ()
(A)协调研究者
(B)监查员
(C)研究者
(D)申办者
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受试者无阅读能力,知情同意签署的过程要求:()
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