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医疗器械临床试验GCP
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《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。
（A）对
（B）错
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1
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
2
下列哪项不是受试者的应有权利？()
3
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？()
4
伦理委员会应当审查的文件包括()
5
开展医疗器械临床试验项目所选择的试验机构应当是() 医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。()
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