登录
注册
首页
->
医疗器械临床试验GCP
下载题库
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。
(A)对
(B)错
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械临床试验GCP试题
1
监查报告,是监查员每次在中心进行现场访视或者其他临床试验相关的沟通后,需要向哪方提交的书面报告。()
2
关于病例报告表中数据的修改下列表述正确的是()
3
通过签订合同授权,执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位。
4
伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。
5
伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的?()
考试