首页->医疗器械临床试验GCP

临床试验全过程包括：

（A）方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告

（B）方案设计、组织实施、监查、分析、总结和报告

（C）方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告

（D）方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结、报告和批准上市