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医疗器械临床试验GCP
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研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验方案予以记录和解释。
（A）对
（B）错
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1
研究护士的职责包括以下哪些选项。 ()
2
以下哪项属于监查员的职责
3
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。
4
申办者负责选择、确定医疗器械临床试验的()，协调研究者供职的医疗机构为组长单位。()
5
医疗器械分类，按照风险由高到低分为:()
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