登录
注册
首页
->
医疗器械临床试验GCP
下载题库
研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验方案予以记录和解释。
(A)对
(B)错
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械临床试验GCP试题
1
研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任,因此:
2
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()
3
申办者终止或者暂停临床试验,研究者只需要向伦理委员会报告,并提供详细书面说明即可。
4
方案中受试者的治疗通常不包括
5
禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)。
考试