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医疗器械临床试验GCP
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严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的真实姓名。
（A）对
（B）错
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1
以下哪项属于监查员的职责
2
申办者应当与研究者和临床试验机构就_______保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。()
3
方案一般都包括哪些内容？
4
研究护士的职责包括以下哪些选项。 ()
5
受试者无阅读能力，知情同意签署的过程要求:()
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