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医疗器械临床试验GCP
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严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的真实姓名。
(A)对
(B)错
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1
下列哪项不是受试者的应有权利?()
2
试验数据所有权的转移,需符合相关法律法规的要求。
3
下列哪项做法正确()
4
参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。
5
临床试验机构和研究者对申办者违反有关规定或者要求改变实验数据、结论的,应当向()报告
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