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医疗器械临床试验GCP
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临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。
（A）对
（B）错
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1
知情同意书的签字部分应有以下哪些内容：
2
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。
3
CRC 在协助研究者工作的过程中应该()
4
抗肿瘤新药首次人体临床试验达到的目标()
5
关于签署知情同意书，下列哪项不正确？()
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