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医疗器械临床试验GCP
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指监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动。
(A)监查
(B)稽查
(C)视察
(D)检查
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试验用药品在临床试验机构的哪些处理管理应当遵守相应的规定并保存记录:
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