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医疗器械临床试验GCP
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指监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动。
（A）监查
（B）稽查
（C）视察
（D）检查
参考答案
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更多医疗器械临床试验GCP试题
1
11岁学生参加临床试验应该()
2
以下哪一项不是研究者具备的条件？
3
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。()
4
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或者实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。
5
研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，应当参与评审、投票或者发表意见。
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