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药物临床试验检查化验的判断()
(A)由研究者判断,并要签名和填写日期
(B) CRA对检查化验做出判断
(C) CRC对检查化验做出判断
(D) 研究护士对检查化验做出判断
参考答案
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1
申办者应当保存临床试验基本文件至()
2
数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明确。
3
任何情况下当受试者参加非治疗性临床试验,都应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期。
4
任何情况下,未经申办者和伦理委员会的同意,研究者不得修改或者偏离试验方案。
5
以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求?
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