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医疗器械知识竞赛
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( )施行产品备案管理
（A）第一类医疗器械
（B）第二类医疗器械
（C）第三类医疗器械
（D）所有医疗器械
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1
医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得()
2
对于第一类器械备案，备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求， 产品技术要求主要包括医疗器械成品的( )和( ) ()
3
《医疗器械生产许可证》有效期为()。
4
在进行冷链管理医疗器械收货时，不符合温度要求的应当()，并做相应记录。
5
《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》自何时起施行：( )
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