更多医疗器械知识竞赛试题
- 1批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案
- 2从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中，不需要配备具有相关专业或者职业资格的人员
- 3医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据()。
- 4委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明 ()的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。
- 5食品药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。以下哪些情形被视为拒绝、逃避检查()
