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医疗器械知识竞赛
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研究者报告严重不良事件的时限( )
（A）研究者获知后24小时
（B）研究者获知后48小时
（C）研究者获知后7天
（D）研究者获知后15天
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1
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案
2
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗，培训内容应当包括()
3
在进行冷链管理医疗器械收货时，下列操作正确的是()：
4
库房贮存、出入库管理的规定包括()
5
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为()
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