多选题 : 根据《集团医疗器械商品资料表述标准》中批准文号内容,说法正确的是()。
(A)批准文号为医疗器械的注册证编号,需按照医疗器械注册证录入。
(B)组合装(或套装、赠品)品种,组合中各品种的批准文号与注册证内容一致,各批准文号之间用“/”连接。
(C)不按医疗器械管理的品种,实物上无品种批准文号以及企业证号信息的,录入“不需要批件”或者录入“null”。
(D)批准文号中的括号,统一采用半角圆括号。
参考答案
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(A)批准文号为医疗器械的注册证编号,需按照医疗器械注册证录入。
(B)组合装(或套装、赠品)品种,组合中各品种的批准文号与注册证内容一致,各批准文号之间用“/”连接。
(C)不按医疗器械管理的品种,实物上无品种批准文号以及企业证号信息的,录入“不需要批件”或者录入“null”。
(D)批准文号中的括号,统一采用半角圆括号。