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多选题 :  下列关于医疗器械品种在系统中录入批号和效期的说法正确的是()。

（A）若系统没有自动带出该批号的生产日期和(或)有效期，则按实物进行录入。

（B）若系统自动带出该批号的生产日期和(或)有效期，则须与实物的生产日期和(或)有效期进行核对，如不一致则应修改至与实物保持一致。

（C）当同一时间到货的该批号品种还存在有其他不同生产日期或有效期时，则按照“实物批号@实物生产日期”的方式进行批号录入。

（D）某品种失效日期为2020-12-1，则有效期至字段应该录入为2020-12-1。