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医疗器械知识竞赛
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多选题 :
某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类:6801、6815、6821、6866,Ⅲ类:6822、6825、6866 该企业实际经营产品为Ⅰ类: 6823;Ⅱ类: 6815、6821、6825、6866;Ⅲ类:6815、6825、6866。该企业超范围经营的产品有()。
(A)Ⅰ类6823
(B)Ⅱ类6825
(C)Ⅲ类6822
(D)Ⅲ类6815
参考答案
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1
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等
2
医疗器械()文字内容必须使用中文,可以附加其他中文
3
申请医疗器械注册时,应当进行注册检验的医疗器械类别为()
4
在系统中录入批号时,若系统没有自动带出该批号的生产日期和(或)有效期,则()
5
冷链器械来货需要查验哪些资料?()
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