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医疗器械知识竞赛
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下列不属于植介入医疗器械的是()。
（A）人工晶体
（B）空心纤维透析器
（C）无张力疝修补装置
（D）人工心脏瓣膜
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1
医疗器械标签一般应当包括以下内容()
2
冷链器械来货需要查验哪些资料？()
3
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
4
伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，并处( )罚款。()
5
对于特殊使用目的产品，可以在符合要求的( )、( )、( )等机构开展体外诊断试剂临床试验 ()
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