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医疗器械知识竞赛
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不属于经营环节重点监管6大类的医疗器械品种类别是()。
（A）无菌类、设备仪器类、计划生育类
（B）介入类
（C）植入材料和人工器官类
（D）体外诊断试剂类
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1
在系统中录入批号时，若系统没有自动带出该批号的生产日期和(或)有效期，则()
2
以下医疗器械中实行产品注册管理的有()
3
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号规定，经营企业应建立()，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。
4
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以()罚款。
5
伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，并处( )罚款。()
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