更多医疗器械知识竞赛试题
- 1无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以()罚款。
- 2食品药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗 器械生产企业，通知书包括以下内容()
- 3医疗器械产品技术要求中的文字、( )、公式、( )、符号、( )等应符合标准化要求()
- 4某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类:6801、6815、6821、6866,Ⅲ类:6822、6825、6866 该企业实际经营产品为Ⅰ类: 6823;Ⅱ类: 6815、6821、6825、6866;Ⅲ类:6815、6825、6866。该企业超范围经营的产品有()。
- 5医疗器械临床试验应当在( )医疗器械临床试验机构中进行
