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医疗器械知识竞赛
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根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()个级别。
(A)2
(B) 3
(C) 4
(D) 5
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1
以下哪几项为经营环节重点监管的医疗器械:()
2
需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求()
3
一次性使用产品应当注明( )字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;()
4
向我国出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,由境内代表机构或代理人向( )提交注册资料。()
5
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售
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