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医疗器械知识竞赛
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注册证号为“国食药监械(准)字2013第3150896号”的医疗器械是第( )类医疗器械，注册证有效期( )年()
（A）二类；4
（B）二类；5
（C）三类；4
（D）三类；
参考答案
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1
关于医疗器械经营质量管理，以下说法正确的是()
2
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分(如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为()、不合格品区为红色)，
3
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840(体外诊断试剂除外)，6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是()。
4
《退货委托函》必须详细填写( )等相关内容。()
5
《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)，自()起施行。
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