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医疗器械知识竞赛
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向我国出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,由境内代表机构或代理人向( )提交注册资料。()
(A)国务院药品监督管理部门
(B)县级级药品监督管理部门
(C)市级药品监督管理部门
(D)省、直辖市、自治区药品监督管理部门
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