首页->医疗器械知识竞赛

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当立即报告国家药品监督管理总局。()

（A）48小时

（B）36小时

（C）72小时

（D）24小时