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医疗器械知识竞赛
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无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。
(A)5000元以上1万元以下
(B)5000元以上2万元以下
(C)1万元以上3万元以下
(D)注销《医疗器械经营许可证》
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1
医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求
2
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3
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4
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理
5
从事第二、三类医疗器械批发的企业,还应当建立销售记录制度,记录事项包 括()
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