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医疗器械知识竞赛
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《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号),自()起施行。
(A)2014年10月1日
(B)2015年10月1日
(C)2016年10月1日
(D)2013年10月1日
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1
收货人员对符合收货要求的医疗器械,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在冷库内待验
2
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有()
3
医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械
4
不良事件可以表现为( ) [多选题]
5
境内申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向( )提交注册申请资料。()
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