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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号规定，经营企业应建立()，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。

（A）无菌器械质量跟踪制度

（B）质量管理记录制度

（C）医疗器械追踪溯源制度

（D）质量管理自查制度