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医疗器械知识竞赛
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现行的《医疗器械监督管理条例》自( )起实施。()
（A）2017年11月21日
（B）2014年7月30日
（C）2014年8月1日
（D）2017年5月4日
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1
委托生产医疗器械，由( )对所委托生产的医疗器械质量负责。()
2
温度测点终端和温湿度检测系统需至少( )进行一次校准或者检定。()
3
企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、( )、( )、( )、单价、金额等 ()
4
企业在库房贮存医疗器械，应当按照质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括()，并有明显区分
5
从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、()进行核实，建立购货者档案，保 证医疗器械销售流向真实、合法
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