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医疗器械委托生产的委托方应当是()。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。

（A）生产厂家

（B）委托生产医疗器械的境内注册人

（C）委托生产医疗器械的备案人

（D）委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人