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医疗器械知识竞赛
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《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表,载明()等信息。
(A)技术标准、合格证
(B)生产产品名称、技术标准
(C)生产产品名称、注册号
(D)技术标准、注册证
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1
库存养护中发现有质量问题的医疗器械,应立刻报采购部门处理 应报质管部门
2
医疗器械产品技术要求,应当与( )、( )和( )适应 ()
3
退货申请单需明确退货品种的哪些相关信息()
4
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的, 应当及时告知持有人。其中,导致死亡的还应当在( )内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在( )内,通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告 ()
5
医疗器械经营企业应当从有资质的()购进医疗器械
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