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( )，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。()

（A）医疗器械停售

（B）医疗器械追回

（C） 医疗器械召回

（D） 医疗器械不良事件