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医疗器械知识竞赛
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在首营企业审批流程中,由( )岗发起申请,在系统中填写首营信息。()
(A)采购
(B)质管
(C)调拨
(D)部门经理
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1
下列不属于植介入医疗器械的是()。
2
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )年。()
3
根据《无菌医疗器械合格证明文件》相关要求,其检验报告书内容至少要有无菌、无热源项目,出检验报告书时间比抽检时间至少晚( )天。()
4
经营企业销售人员销售无菌器械,应出具的证明是()
5
每天上、下午不少于()次对库房温湿度进行监测记录;
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