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医疗器械知识竞赛
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持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,植入性医疗器械的监测记录的保存期限是( )。()
(A)2年
(B)有效期后2年
(C)永久保存
(D)有效期5年
参考答案
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1
下列关于医疗器械品种在系统中录入批号和效期的说法正确的是()。
2
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局
3
根据该图形符号判断,下列说法正确的是()。
4
对未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
5
()部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核
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