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医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向() 报告。

（A）所在地省、自治区、直辖市工商管理部门

（B）所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

（C）所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

（D）所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门