一次性使用产品应当注明( )字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;()
(A)已消毒
(B)一次性使用
(C)已灭菌
(D)已消毒或已灭菌
参考答案
继续答题:下一题
更多医疗器械知识竞赛试题
- 1经营企业发现不合格无菌器械,应立即停止销售,及时报告()部门
- 2《医疗器械临床试验质量管理规范》自( )施行
- 3医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向() 报告。
- 4某单位的器械许可证经营范围为: 6815, 6821, 6822, 6823, 6824, 6840(体外诊断试剂除外), 6864, 6866,并准备向我公司供品种:电子注药泵(国械注准 20173541272),经我公司质管员核查,发现该单位并无此品种范围,拒绝为其首营申请。该单位此类情况属于“擅自扩大经营范围”,一经发现,药品监督管理部门将对其进行何种处罚()
- 5关于试验药品管理的表述,正确的有:( ) [多选题]