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医疗器械知识竞赛
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医疗器械验收过程中，对于不符合要求的，医疗器械验收员应拒收，对于质量有疑问的，医疗器械验收员应当报()处理。
（A）质管部
（B）质管员
（C）养护员
（D）质量负责人
参考答案
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1
委托生产的，说明书上必须标注()
2
向我国出口第一类医疗器械的境外生产企业，由境内代表机构或代理人 向( )提交备案资料。()
3
医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求
4
已注册的进口第二类、第三类医疗器械，对于同一企业名称的情形，企业应当在2018年12月31日前，至少办理()含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件
5
产品需要同其他医疗器械一起安装或者联合使用时，说明书警示语应当注明()
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