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医疗器械知识竞赛
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进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理总局审查,批准后发给()。
(A)医疗器械注册证
(B)医疗器械注册批件
(C)医疗器械备案证
(D)医疗器械备案凭证
参考答案
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更多医疗器械知识竞赛试题
1
验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及()等进行检查、核 对,并做好验收记录
2
医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求
3
下列关于医疗器械不良事件监测记录的说法正确的是()
4
食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权()
5
注射器属于()医疗器械。
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