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医疗器械知识竞赛
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在日常医疗器械经营过程中，()负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
（A）质量管理部
（B）采购部门
（C）储运部门
（D）业务部门
参考答案
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1
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为()个级别。
2
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分(如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为()、不合格品区为红色)，
3
下列经营行为中，企业可以不单独设立医疗器械库房的有()。
4
关于合格证明文件，实施检验检疫的进出境商品目录(法检目录)医疗器械查验( )或查验《中华人民共和国海关进口货物报关单》 和合格证或检验报告书或“合格”字样标识(以当地药监监管要求为准)。()
5
医疗器械销售记录制度和进货查验记录制度应当保存有效期2年，植入类应当永久保存
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