企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。此处的相关证明文件或复印件不包括()
(A)营业执照;
(B)医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证,医疗器械注册证或者备案凭证;
(C)供货单位年度报告;
(D)销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。
参考答案
继续答题:下一题
![微考学堂](/images/gzh.png)
![微考学社](/images/xcx.png)
更多医疗器械知识竞赛试题
- 1某单位的器械许可证经营范围为: 6815, 6821, 6822, 6823, 6824, 6840(体外诊断试剂除外), 6864, 6866,并准备向我公司供品种:电子注药泵(国械注准 20173541272),经我公司质管员核查,发现该单位并无此品种范围,拒绝为其首营申请。该单位此类情况属于“擅自扩大经营范围”,一经发现,药品监督管理部门将对其进行何种处罚()
- 2关于无菌医疗器械相关内容,以下说法正确的是()。
- 3医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的,重新生产时,医疗器械生产企业应当提前书面报告( )或者( ),经核查符合要求后方可恢复生产()
- 4医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证有()印制
- 5需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责