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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的( )药品监督管理部门提交年度自查报告()

（A）市级

（B）省级

（C） 地方级

（D）均需要