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医疗器械知识竞赛
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温度测点终端和温湿度检测系统需至少( )进行一次校准或者检定。()
(A)每半年
(B)每月
(C)每年
(D)每季度
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1
不良事件与试验用药物( )
2
注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6,其中:×2为注册形式,以下对×2的表述错误的是()
3
下列属于第一类医疗器械的是()
4
企业分立、合并而新设立的,应当从新申请办理《医疗器械经营许可证》
5
医疗器械销售记录制度和进货查验记录制度应当保存有效期2年,植入类应当永久保存
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