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医疗器械知识竞赛
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境内申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向( )提交注册申请资料。()
(A)国务院药品监督管理部门
(B)县级级药品监督管理部门
(C)市级药品监督管理部门
(D)省、直辖市、自治区药品监督管理部门
参考答案
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1
对于金额≥()的采购退出业务,须供应商出具盖有公章的《退货委托函》。
2
公司经营的美好家园避孕套(光面)(果味香)(纯薄夜恋装),注册证号为津械注准20162660097,注册人姓名为施梦(天津)乳胶有限公司,生产厂家为河北安琪胶业有限公司,经营企业为九州通医疗集团股份有限公司。()是医疗器械上市许可持有人。
3
可疑且非预期严重不良反应包括( ) [多选题]
4
家庭常用医疗器械有以下哪些?()
5
温度测点终端和温湿度检测系统需至少( )进行一次校准或者检定。()
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