境内申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向( )提交注册申请资料。()
（A）国务院药品监督管理部门
（B）县级级药品监督管理部门
（C）市级药品监督管理部门
（D）省、直辖市、自治区药品监督管理部门
参考答案
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