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从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向( )备案。()

（A）所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

（B）所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

（C）国务院药品监督管理部门

（D）县级以上地方人民政府药品监督管理部门