登录
注册
首页
->
医疗器械法律法规知识培训
下载题库
植入性的动物源医疗器械生产企业应当对用于医疗器械生产的动物源性供体进行风险分析和管理。
（A）对
（B）错
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗器械法律法规知识培训试题
1
角膜接触镜、医用防护口罩、医用防护服、球囊扩张导管不在国家重点监管医疗器械目录内。
2
《医疗器械说明书和标签管理规定》要求，医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，并且不可以附加其他文种。
3
医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
4
《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方广告审查管理暂行办法》规定，药品、医疗器械、保健和特殊医学用途配方广告应当显著标明广告批准文号。
5
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料进行系统评价，以决定是否同意的过程。
考试
