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医疗器械知识竞赛
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多选题 :
被注销医疗器械注册证的医疗器械不得()
（A）生产
（B） 进口
（C） 经营
（D） 使用
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1
医疗器械标签的内容应当与()有关内容相符合。
2
持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录的保存期限是( )。()
3
企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录
4
医疗器械经营企业、使用单位应当履行的义务包括()
5
注射器属于()医疗器械。
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