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医疗器械知识竞赛
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多选题 :
对于体外诊断试剂说明书“基本信息”项目中下列内容变化的有()
(A)体外诊断试剂的注册人或者生产企业联系方式
(B) 售后服务单位名称及联系方式
(C) 生产许可证编号或者生产备案凭证编号
(D) 必须配套使用的医疗器械或体外诊断试剂
参考答案
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1
公司在经营的过程中,器械开票组长接到某中医院反馈,医院在使用我公司销售的输液器的时候,发现里面有异物,导致某王姓客户休克。公司开票员在接到质管部的召回通知后,下列措施不正确的是()
2
某产品包装上标识为“国械注准20153152006”下列说法正确的是()
3
医疗器械经营企业应当按照( )要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证( )持续符合要求。()
4
从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、()进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。
5
以下哪些属于植入和人工器官类医疗器械:()
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