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医疗器械知识竞赛
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多选题 :
食品药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达医疗 器械生产企业,通知书包括以下内容()
(A)召回医疗器械的具体情况,包括名称、型号规格、批次等基本信息
(B) 实施召回的原因
(C) 调查评估结果
(D) 召回要求,包括范围和时限等
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1
医疗器械是指直接或间接用于人体的()以及其他类似或者相关的物品
2
从事医疗器械网络销售的企业超出经营范围销售的,由县级以上地方药品监督管理部门责令改正,处()罚款。
3
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4
《医疗器械经营许可证》限定XX企业仅经营第二类高分子材料及制品,而该企业实际经营第三类骨科材料,此行为属于()
5
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