更多医疗器械知识竞赛试题
- 1进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后( )年；无有效期的不得少于( )年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。()
- 2随货同行单应当包括供货者、生产企业及( )、医疗器械的名称、规格(型号)、( )、生产批号或者序列号、数量、储运条件、( )收货地址 、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章 ()
- 3第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历，下列属于医疗器械相关专业的有()。
- 4采购员通知供应商业务员领取采购退出通知单，办理退货时，采购员需核实()无误后将打印单据交给供应商业务人员。
- 5()部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核
