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医疗器械知识竞赛
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已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于同一企业名称的情形,企业应当在2018年12月31日前,至少办理()含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件
(A)1个
(B) 2个
(C) 3个
(D) 4个
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下列有关医疗器械召回的说法正确的是()
2
以下关于按医疗器械管理的体外诊断试剂说法正确的是()
3
采购员填写《入库差错申请单》时,需按照申请表模板如实填写调帐单位名称、编码、调账理由等信息,完成后交由()审核。
4
备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动
5
发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处()罚款
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