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医疗器械知识竞赛
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企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的,医疗器械生产企业应当在变更后()工作日内,向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记,并提交相关部门的证明资料
(A)15个
(B) 30个
(C) 45个
(D) 60个
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1
企业分立、合并而新设立的,应当从新申请办理《医疗器械经营许可证》
2
医疗器械最小销售单元应当附()
3
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列属于许可事项变更的是()
4
关于无菌医疗器械相关内容,以下说法正确的是()。
5
在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为()、不合格品区为红色),
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